Un aldehído es un compuesto orgánico caracterizado por tener un grupo funcional carbonilo (C=O) unido a un átomo de hidrógeno y un grupo R, donde R es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o arilo. La fórmula general de un aldehído es RCHO.
Características principales:
Grupo Carbonilo: El grupo carbonilo es el grupo funcional clave, que consiste en un átomo de carbono unido a un átomo de oxígeno por un doble enlace. Grupo%20Carbonilo
Reactividad: Los aldehídos son más reactivos que las cetonas debido a la presencia del átomo de hidrógeno directamente unido al grupo carbonilo, lo que los hace más susceptibles al ataque nucleofílico.
Nomenclatura IUPAC: Se nombran reemplazando la terminación "-o" del alcano correspondiente por "-al". Por ejemplo, el metano (CH4) se convierte en metanal (HCHO), formaldehído. Nomenclatura%20IUPAC
Obtención: Los aldehídos pueden obtenerse mediante la oxidación de alcoholes primarios. Oxidación
Usos: Se utilizan en una amplia variedad de aplicaciones, como la fabricación de resinas, plásticos, perfumes y saborizantes. El formaldehído es un ejemplo importante. Formaldehído
Ejemplos comunes: Formaldehído (HCHO), acetaldehído (CH3CHO), benzaldehído (C6H5CHO).
Reacciones importantes:
Adición Nucleofílica: Debido a la polaridad del grupo carbonilo, los aldehídos sufren reacciones de adición nucleofílica. Adición%20Nucleofílica
Oxidación: Los aldehídos se oxidan fácilmente a ácidos carboxílicos. Ácidos%20Carboxílicos
Reducción: Pueden reducirse a alcoholes primarios. Alcoholes%20Primarios
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